Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) cao trên thế giới với khoảng 14 triệu người. Người bị bệnh và mang gene có ở tất cả các tỉnh thành, dân tộc trên toàn quốc. Do vậy, các bạn trẻ và đối tượng trong độ tuổi lập gia đình và sinh con dù ở đâu, dân tộc nào đều cần xét nghiệm gene tan máu bẩm sinh để tránh sinh con bị bệnh.

CÁC BƯỚC XÉT NGHIỆM TAN MÁU BẨM SINH

Bước 1: Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc:

• Xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi
• Xét nghiệm sinh hóa: Định lượng sắt huyết thanh, Ferritin, Bilirubin…

Các bác sĩ sẽ phân tích, đánh giá tình trạng và xác định nguy cơ mang gene bệnh tan máu bẩm sinh.

Thông thường, đối với các đối tượng trên 15 tuổi, nếu kết quả xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu có chỉ số MCV < 85 fl và/hoặc MCH < 28 pg; nồng độ hemoglobin (Hb) bình thường hoặc giảm thì sẽ cần thực hiện thêm những xét nghiệm sâu hơn để chẩn đoán có mang gene Thalassemia hay không.

Bước 2: Xét nghiệm điện di huyết sắc tố

Đây là xét nghiệm để xác định các bất thường về huyết sắc tố như: mang gene hoặc bị bệnh Thalassemia (thể bệnh là alpha, beta hay thể bệnh huyết sắc tố khác). 

Bước 3: Nếu nghi ngờ, bác sĩ sẽ tư vấn thực hiện xét nghiệm gene tan máu bẩm sinh.

Đột biến gene Thalassemia rất đa dạng và phức tạp với hàng trăm đột biến, đặc trưng theo từng vùng miền, dân tộc, quốc gia và khu vực. Vì vậy, việc cân nhắc, chỉ định xét nghiệm các đột biến gene sao cho vừa tiết kiệm chi phí cho người bệnh, vừa hạn chế bỏ sót các đột biến gene rất quan trọng.

DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM GENE TAN MÁU BẨM SINH TẠI BIMEDTECH

Trung tâm xét nghiệm BIMEDTECH cung cấp dịch vụ xét nghiệm phát hiện 24 đột biến gene bao gồm alpha-Thalasemia và beta-Thalassemia đặc trưng nhất cho hệ gene của người Việt Nam.

Ứng dụng Biochip BIMEDCHIP@Thalassemia Detection Kit - sản phẩm ra đời từ hợp tác nghiên cứu giữa BIMEDTECH và Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương - đơn vị đầu ngành trong lĩnh vực.

BIMEDCHIP@ Thalassemia Detection Kit với các ưu điểm:

• Đã được đánh giá thử nghiệm tại các đơn vị đầu ngành trong lĩnh vực chẩn đoán
• Đạt chứng nhận ISO 13485 và chứng nhận IVD ứng dụng chẩn đoán trên người
• Độ nhạy và độ đặc hiệu cao

BIMEDCHIP@Thalassemia Detection Kit phát hiện 24 đột biến bao gồm alpha-Thalasemia và beta-Thalassemia đặc trưng nhất cho hệ gene của người Việt Nam chỉ trong một lần xét nghiệm.

Là bệnh đã biết rõ nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh, Thalassemia hoàn toàn có thể phòng ngừa hiệu quả nếu có đủ hiểu biết, nguồn lực và làm tốt công tác dự phòng. 

Quý Khách hàng vui lòng gọi đến số hotline: (028) 730 888 55 để được tư vấn thêm về dịch vụ xét nghiệm.

BIMEDTECH rất mong được đồng hành cùng Quý Khách hàng trong việc xây dựng một tương lai dân số Việt Nam khoẻ mạnh.

Xem thêm:

Bệnh Thalassemia có nguy hiểm không, điều trị và phòng ngừa bệnh Thalassemia

(https://bimedtech.com/news-detail.php?id=108&category=21)

Tại sao phải xét nghiệm gen Thalassemia ?

(https://bimedtech.com/news-detail.php?id=34&category=21)